Un verano en compañía: la campaña que planta cara a la soledad de los mayores

En verano, muchas cosas se paran sin que apenas lo notemos: se cierran los centros de barrio, la vecina que subía a charlar se va unos días al pueblo, los hijos cogen vacaciones y la ciudad se queda medio vacía. Para quien tiene una red amplia, es un respiro. Para una persona mayor que vive sola, esas mismas semanas pueden convertirse en las más largas y silenciosas del año.

En Generación o2 conocemos bien ese silencio. Nuestro programa de acompañamiento a personas mayores y el trabajo diario contra la soledad no deseada nos han enseñado que el aislamiento no siempre grita: a veces es simplemente un teléfono que no suena en todo un día de agosto. Por eso nos alegra tanto ver que otras entidades ponen el foco justo ahí, en los meses en los que es más fácil mirar hacia otro lado.

La Fundación Amigos de los Mayores ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña «Por un verano en compañía», una iniciativa pensada para que las personas mayores a las que acompaña no pierdan sus vínculos sociales precisamente cuando más frágiles se vuelven. La propuesta parte de una idea sencilla y muy cierta: el verano, con el cierre temporal de actividades y las altas temperaturas, tiende a aumentar el aislamiento de quienes ya vivían solos.

Frente a eso, la campaña no propone grandes gestos, sino presencia constante. Durante estos meses, la fundación impulsa meriendas, encuentros, actividades culturales, paseos y visitas: pequeñas citas que rompen la rutina del aislamiento y devuelven algo tan básico como tener un plan y alguien con quien compartirlo.

Hay además un segundo objetivo que nos parece clave, y es que la iniciativa busca sensibilizar al conjunto de la sociedad. No se trata solo de acompañar durante julio y agosto, sino de recordar que las personas mayores deben seguir formando parte activa de la vida comunitaria durante todo el año, no solo cuando resulta cómodo o conmemorativo.

Nos gusta especialmente que el enfoque huya del paternalismo. Aquí no hay «pobrecitos»: hay vecinas y vecinos con historias, humor y ganas de compañía, y una comunidad que decide organizarse para no dejar a nadie fuera del verano.

Conoce la campaña «Por un verano en compañía» en Amigos de los Mayores →

Para nosotros, iniciativas así confirman algo que vertebra nuestro trabajo: la soledad no deseada no se resuelve con un servicio puntual, sino tejiendo comunidad, constancia y presencia real. Un paseo compartido, una llamada a media tarde o una merienda pueden parecer poco, pero para quien pasa demasiadas horas en silencio son, literalmente, un puente de vuelta a la vida en común.

Si te ha resonado esta historia, hay muchas formas de sumarte desde Generación o2: puedes conocer nuestro programa de acompañamiento a personas mayores, echar una mano como persona voluntaria o, simplemente, empezar por lo más cercano y preguntar a esa vecina o vecino mayor cómo lleva el verano. A veces la mejor red de apoyo empieza en el rellano de casa.

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La inteligencia artificial también salva vidas: nuevos antibióticos contra las bacterias resistentes — Generación o2

La inteligencia artificial también salva vidas: nuevos antibióticos contra las superbacterias

En Generación o2 creemos que la tecnología solo tiene sentido cuando se pone al servicio de las personas. Es la idea que sostiene nuestro proyecto o2Wave, donde exploramos cómo la inteligencia artificial puede ayudar a las ONG y a las pequeñas organizaciones a comunicar mejor y a llegar más lejos. Por eso, cuando la IA aparece en una buena noticia de salud, prestamos atención: es una señal de que estas herramientas pueden hacer algo más que responder preguntas o generar imágenes.

Esta semana llega precisamente una de esas noticias esperanzadoras. Un equipo científico ha usado inteligencia artificial para encontrar posibles antibióticos nuevos frente a una bacteria que se ha vuelto experta en resistir a los medicamentos. No es un titular menor: la resistencia a los antibióticos es uno de los grandes desafíos silenciosos de la salud pública mundial, y cada avance que abre una puerta merece ser contado.

Qué han descubierto

Un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine, liderado por investigadores del Instituto Wyss de la Universidad de Harvard y del Hospital General de Massachusetts, ha puesto la inteligencia artificial a trabajar en un problema muy concreto: encontrar moléculas capaces de frenar a Neisseria gonorrhoeae, el patógeno responsable de la gonorrea, que desarrolla resistencia a los antibióticos con una rapidez desconcertante.

El equipo entrenó un modelo de aprendizaje profundo con datos de 38.650 moléculas y, una vez comprobado que el sistema sabía reconocer compuestos prometedores, lo lanzó a explorar una biblioteca virtual de seis millones de compuestos químicos. De esa criba enorme salieron 213 candidatos y, tras validarlos en el laboratorio, dos moléculas destacaron por su potencia y su seguridad frente a cepas multirresistentes. La más prometedora, bautizada como A1, actúa además por una vía poco habitual, lo que reduce las probabilidades de que la bacteria vuelva a hacerse resistente.

Lo esperanzador no es solo el hallazgo en sí, sino el método. Hasta hace poco, buscar un antibiótico nuevo era como rastrear una aguja en un pajar infinito; ahora, la IA permite recorrer ese pajar en una fracción del tiempo y con una precisión antes impensable. Los propios autores subrayan que esta plataforma se podría aplicar a bibliotecas químicas mucho mayores y a otras infecciones difíciles de tratar.

Conviene mantener los pies en el suelo: hablamos de compuestos que aún deben recorrer años de validación antes de convertirse en un medicamento. Pero, como recuerda la Dra. Melis Anahtar, coautora del trabajo:

«Este estudio aprovecha la inteligencia artificial para combatir enfermedades infecciosas».

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Qué significa para nuestra comunidad

En Go2 acompañamos cada día a personas mayores, a familias con enfermedades raras y a quienes atraviesan situaciones de vulnerabilidad. Sabemos bien que detrás de cada avance médico hay vidas concretas que respiran un poco más tranquilas. Que la inteligencia artificial ayude a adelantarse a las bacterias más resistentes es, para nosotros, una buena noticia que va mucho más allá de una infección: es la prueba de que la ciencia y la tecnología pueden remar juntas a favor de la salud de todas y todos.

Nos gusta pensar que esta es la cara amable de la inteligencia artificial: la que no sustituye al cuidado humano, sino que lo refuerza; la que abre caminos donde antes había muros. Seguiremos contando estas historias porque, en tiempos de tanto ruido, conviene recordar que el futuro también se está escribiendo con buenas noticias.

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La ciencia se adelanta a la ELA: un análisis de sangre anticipa los síntomas

La ciencia se adelanta a la ELA: un análisis de sangre anticipa los síntomas

En Generación o2 acompañamos cada día a personas y familias que conviven con enfermedades graves y poco frecuentes. Sabemos que, en muchas de ellas, el tiempo lo es todo: llegar antes al diagnóstico, anticiparse a los síntomas y poder decidir con calma marca la diferencia entre sufrir la enfermedad y poder prepararse para ella. Por eso, cuando la ciencia gana un poco de ese tiempo, lo celebramos.

Esta semana llega una de esas noticias que dan aliento. Un equipo de investigación ha identificado un grupo de proteínas en la sangre capaces de anticipar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) incluso antes de que se manifiesten los primeros síntomas. Es un avance que no cura, pero que abre una puerta: la de tratar la enfermedad antes de que provoque un daño irreversible.

Qué han descubierto

Investigadores de la Universidad de Miami han seleccionado un panel de 19 proteínas en sangre que permite estimar cuándo empezarán a aparecer los síntomas de la ELA en personas con riesgo genético elevado. El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, es fruto de un estudio a largo plazo, el proyecto «Pre-fALS», que durante casi dos décadas ha seguido a personas portadoras de variantes genéticas asociadas a esta enfermedad, financiado por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos.

Para llegar hasta ahí, el equipo midió los niveles de más de 5.000 proteínas en muestras de plasma. Detectó que casi un centenar cambiaban antes de que la enfermedad se manifestara, y con técnicas de aprendizaje automático afinó ese listado hasta las 19 más informativas, entre ellas la conocida como cadena ligera de neurofilamento. Con ellas, sus modelos son capaces de estimar el inicio de los síntomas con un margen de error medio de alrededor de año y medio, en horizontes que van de seis meses a cinco años.

El resultado se reforzó al comprobarlo también con datos del Biobanco del Reino Unido, más representativo de la población general. Esa validación sugiere que lo aprendido en un grupo con predisposición genética podría, con el tiempo, resultar útil para muchas más personas. Y lo más importante: llega justo cuando empiezan a existir tratamientos preventivos, como el fármaco que ya se está evaluando para intervenir antes de que la ELA dé la cara.

Anticiparse importa porque, en la ELA, buena parte del daño a las neuronas motoras es irreversible. Saber con antelación cuándo puede empezar la enfermedad permitiría a los equipos médicos actuar en la ventana en la que un tratamiento todavía puede cambiar el curso de las cosas.

«Existe una necesidad particularmente urgente de indicadores fiables basados en fluidos biológicos.» — Amy Bany, NINDS (NIH)

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Qué significa para nuestra comunidad

En Go2 no investigamos en laboratorios, pero caminamos junto a quienes reciben estos diagnósticos y junto a sus familias. Sabemos que detrás de cada avance científico hay personas esperando: alguien que quiere planificar su vida, una familia que necesita organizarse, cuidadores que sostienen el día a día. Que la ciencia empiece a hablar de «prevenir» y no solo de «tratar» una enfermedad como la ELA es, para esas personas, una razón concreta para la esperanza.

Seguiremos poniendo el foco en las buenas noticias que abren camino y en el acompañamiento cercano, que es lo que a nosotros nos toca. Ninguna analítica sustituye a una mano tendida en el momento difícil, pero cada nuevo avance nos recuerda por qué merece la pena seguir cuidando, informando y estando presentes.

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Ciudades que no dejan solos a sus mayores: crecen los planes públicos para acompañar la vejez

En Generación o2 sabemos que la soledad no deseada no se ve, pero se nota. Está en la casa donde el teléfono no suena, en la comida que se hace para uno, en los días que se parecen demasiado entre sí. Por eso el acompañamiento a las personas mayores es uno de los corazones de nuestro trabajo: porque nadie debería envejecer con la sensación de haberse vuelto invisible.

Precisamente por eso nos alegra tanto contar dos noticias que apuntan en la misma dirección. En cuestión de semanas, distintas administraciones han decidido poner recursos y hoja de ruta a un problema del que hasta hace poco apenas se hablaba. La soledad de nuestros mayores empieza a tratarse como lo que es: un asunto de todos.

El Ayuntamiento de Zaragoza ha aprobado un Plan de Acción ante la Soledad No Deseada en Personas Mayores para el periodo 2026-2029. No es una declaración de intenciones vacía: se articula en torno a la prevención y detección temprana, la información y el acceso a recursos, y el desarrollo de programas de acompañamiento concretos. Entre las medidas más interesantes está una «Red de Antenas contra la Soledad», pensada para que centros de salud, farmacias, comercios de barrio, servicios sociales y vecinos puedan detectar a tiempo a quien lo está pasando mal y derivarlo a la ayuda adecuada.

Los datos que acompañan el plan explican su urgencia: en una ciudad de más de 701.000 habitantes, el 22,4 % supera los 65 años, y el 44 % de las personas de más de 85 años viven solas, en su mayoría mujeres. Detrás de cada cifra hay una historia, y esas historias son las que obligan a actuar.

La segunda buena noticia llega desde la Comunitat Valenciana. La Generalitat ha aprobado una inversión de 2,75 millones de euros para 2026 destinada a favorecer el asociacionismo de las personas mayores, impulsar el envejecimiento activo y prevenir la soledad no deseada. Una parte importante se reserva para entidades del tercer sector y para municipios rurales de menos de 2.000 habitantes, donde el aislamiento y la brecha digital pesan todavía más. Dos territorios distintos, la misma convicción: los vínculos también se cuidan con presupuesto.

«La mejor ciudad es aquella donde nadie se siente invisible.» — Paloma Espinosa, concejal delegada del Mayor de Zaragoza

Leer la noticia completa en el Ayuntamiento de Zaragoza →
Ver la inversión de la Generalitat Valenciana →

Para nuestra comunidad, estas iniciativas son mucho más que titulares. Confirman algo que en Generación o2 defendemos cada día: la soledad no deseada no se combate solo con buena voluntad, sino con redes que funcionan, con personas formadas para detectarla y con la complicidad del barrio entero. Cuando una farmacia, un comercio o un vecino se convierten en «antena», el mapa del cuidado se amplía y llega donde antes no llegaba nadie.

Nosotros seguimos poniendo nuestra parte con el programa de acompañamiento a personas mayores: visitas, escucha, presencia constante. Que las instituciones avancen en la misma dirección nos anima a seguir tejiendo esa red desde lo cercano. Porque envejecer bien no es solo cumplir años: es hacerlo sabiéndose parte de una comunidad que no te suelta la mano.

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La soledad no se toma vacaciones: talleres de verano que devuelven la compañía a nuestros mayores

En Generación o2 hay una idea que atraviesa buena parte de lo que hacemos: envejecer no debería significar quedarse solo. Nuestro programa de acompañamiento a personas mayores nace precisamente de ahí, de la convicción de que una conversación, una visita o un rato compartido pueden cambiar por completo el día de alguien que vive la soledad no deseada.

Por eso, cuando encontramos iniciativas que reman en la misma dirección, nos gusta darles luz. Esta semana nos hemos fijado en una que ocurre muy cerca de casa, en el área metropolitana de Barcelona, y que pone el foco en un momento del año en el que la soledad aprieta más de lo que solemos imaginar: el verano.

Se trata de ‘Siempre Acompañados’, un programa impulsado por la Fundación la Caixa que desde hace tres años teje redes de apoyo alrededor de personas mayores en situación de soledad. Durante el mes de julio, cada jueves, un grupo se ha reunido en el casal Albert Francàs de Santa Coloma de Gramenet para participar en unos talleres llamados ‘Historia de vida’, donde el material de trabajo es, sencillamente, la propia biografía de cada participante.

La dinámica es tan simple como poderosa: sentados en círculo, una coordinadora lanza una pregunta y cada persona responde por turnos. Se habla de la infancia, de la adolescencia, de la vida adulta; de quién pagó una boda, de cómo era empezar a trabajar con catorce años, de los buenos recuerdos y también de los difíciles. En cuestión de minutos, la sala pasa de la emoción contenida a la risa compartida. Compañía, escucha y el gusto de sentirse en un ambiente tranquilo donde poder ser uno mismo.

El verano no es un detalle menor en esta historia. Como recuerdan desde el programa —coordinado sobre el terreno junto a Cruz Roja—, es en estos meses cuando muchas instalaciones municipales y entidades reducen su actividad y el entorno cercano se marcha de vacaciones, de modo que el aislamiento de quienes se quedan se agudiza. De ahí que se refuercen las actividades estivales: talleres de memoria, gimnasia suave o charlas con profesionales sanitarios, además de estas sesiones de vida compartida.

Los datos ayudan a dimensionar el reto. Según un estudio impulsado por la Fundación la Caixa en 2018, en el que se encuestó a cerca de 15.000 personas mayores, solo un 31 % afirmaba no sentir soledad; más de la mitad describía una soledad moderada y casi un 15 % la vivía de forma grave o muy grave. Iniciativas como esta se replican, además, en otras localidades catalanas como Terrassa o Tortosa, y en ciudades como Pamplona o Granada.

«Hablamos de nuestras cosas y recordamos la infancia que tuvimos», cuenta Rosario, participante del taller.

Leer la noticia completa en Infobae (Agencia EFE) →

Para nosotros, historias como la de Rosario confirman algo que vemos cada semana en nuestro propio acompañamiento: la compañía no es un lujo ni un extra, es una necesidad tan básica como la salud física. Un taller donde recordar la propia vida, una llamada a media tarde o alguien que te espera para tomar un café pueden sostener el ánimo de una persona mayor mucho más de lo que a veces creemos.

Si vives en Barcelona y te apetece formar parte de esa red de compañía, en Generación o2 tenemos un programa de voluntariado de acompañamiento a personas mayores donde cabe todo el mundo. No hace falta nada especial: solo tiempo, escucha y ganas de acompañar. Este verano, la mejor buena noticia es la que podemos construir cada una y cada uno.

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Una IA de Harvard aprende a predecir quién responderá a la inmunoterapia contra el cáncer

Cuando acompañamos a una persona mayor o a alguien en un momento de vulnerabilidad médica, una de las preguntas que más pesa es la incertidumbre: ¿va a funcionar este tratamiento? En nuestro programa de acompañamiento médico vemos de cerca lo que significa esperar una respuesta que la medicina, muchas veces, todavía no puede darte con certeza.

Por eso nos alegra especialmente compartir avances que reducen esa incertidumbre, aunque sea un poco. Esta semana ha llegado una noticia desde Harvard que puede cambiar cómo se decide, en el futuro, qué pacientes con cáncer reciben inmunoterapia y con qué expectativas.

Un equipo de la Facultad de Medicina de Harvard ha desarrollado COMPASS, un modelo de inteligencia artificial capaz de predecir con bastante más precisión qué pacientes van a responder bien a los inhibidores de puntos de control inmunitario, un tipo de inmunoterapia que en la última década ha conseguido convertir cánceres antes mortales en enfermedades crónicas controlables para muchas personas.

El problema que llevaba años sin resolverse en oncología era justamente ese: estos fármacos funcionan de forma extraordinaria, pero solo en una parte de los pacientes, y hasta ahora había pocas herramientas fiables para saber de antemano quién se beneficiaría. COMPASS se entrenó con datos genéticos de más de 10.000 tumores de 33 tipos de cáncer y, a diferencia de otros modelos de IA que funcionan como una «caja negra», ofrece explicaciones comprensibles de por qué hace cada predicción, algo que los médicos llevaban tiempo pidiendo.

En las pruebas realizadas con resultados de 16 ensayos clínicos, el modelo superó a los mejores métodos existentes en casi un 10% de precisión media. Si estos resultados se confirman en ensayos clínicos prospectivos, la herramienta podría usarse en consultas de oncología para ayudar a decidir tratamientos, y también para reclutar de forma más eficiente a los pacientes adecuados en nuevos ensayos.

«Comprender quién responderá a los inhibidores de puntos de control inmunitario […] es uno de los principales problemas sin resolver en oncología» — Marinka Zitnik, Harvard Medical School

Leer la noticia completa en ConSalud →

Para nuestra comunidad, este tipo de avances no son solo titulares de ciencia lejana. Muchas de las personas mayores y familias a las que acompañamos conviven con diagnósticos de cáncer, y saber que la investigación avanza hacia decisiones más personalizadas y menos inciertas es, sencillamente, una buena noticia que merece contarse sin grandes dramatismos.

Seguiremos con atención cómo evoluciona COMPASS en los próximos ensayos clínicos. Mientras tanto, desde Go2 continuamos con lo que sabemos hacer: estar cerca de quien atraviesa la enfermedad, acompañando el proceso con información clara y presencia humana.

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TDAH: cuando salud, escuela y familia reman en la misma dirección

En Generación o2 sabemos que cuidar de las personas más vulnerables casi nunca es cosa de una sola puerta. Cuando acompañamos a alguien a una cita médica o sostenemos a una familia que atraviesa una enfermedad rara, comprobamos lo mismo una y otra vez: las cosas funcionan cuando la salud, la escuela y los servicios sociales dejan de trabajar por separado y empiezan a mirar juntos a la misma persona.

Por eso nos alegra una buena noticia que llega desde La Rioja y que tiene mucho que ver con esa idea. La comunidad ha actualizado su protocolo de atención al Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) con un enfoque que nos resulta familiar y esperanzador: detectar pronto, acompañar a las familias desde las primeras señales y coordinar de verdad a todos los profesionales que rodean a un menor.

Qué se ha puesto en marcha

La consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, presentó la actualización del Protocolo de Coordinación del TDAH junto a responsables de los ámbitos sanitario, educativo y social. La idea de fondo es sencilla de enunciar y difícil de lograr: que pediatría, colegios y servicios sociales dejen de funcionar como compartimentos estancos y compartan una misma hoja de ruta alrededor de cada niña o niño.

El protocolo se apoya en cuatro líneas ya consolidadas —sensibilización social, formación en las aulas, capacitación de los profesionales sanitarios (sobre todo en Atención Primaria) y coordinación entre niveles— y suma una novedad que nos parece especialmente valiosa: el Programa Mente+, un dispositivo preventivo dirigido a menores todavía sin diagnóstico y a sus familias. En lugar de esperar a que el problema se consolide, se interviene desde las primeras señales de alerta.

Los primeros números dan una idea del alcance humano de la iniciativa: en una fase inicial se ha atendido a 94 familias, de las cuales 48 han recibido intervención específica con sesiones de acompañamiento, formación y herramientas prácticas para el día a día. Además, se abre una línea de trabajo para la población adulta, donde el TDAH sigue muy infradiagnosticado, reforzando la Atención Primaria. En la presentación estuvo también la entidad TDAH Rioja, un recordatorio de que estos avances se construyen mano a mano con el tejido asociativo.

La detección precoz es, según destacó la consejera, «el diagnóstico temprano constituye la principal herramienta» para que el trastorno se mantenga en niveles leves y no condicione el desarrollo del menor.

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Qué significa para nuestra comunidad

Nos gusta esta noticia porque pone el foco donde creemos que debe estar: en el acompañamiento temprano y en la coordinación real entre quienes rodean a una persona. La neurodivergencia no es una etiqueta que haya que temer, sino una forma de ser y de estar en el mundo que, con apoyos a tiempo, puede desplegarse sin que nadie se quede atrás. Cuando una familia se siente acompañada desde el principio, cambia la vida del menor y también la de quienes cuidan.

Es el mismo espíritu que guía nuestros proyectos de acompañamiento médico y de atención a personas mayores y vulnerables: que nadie tenga que recorrer solo un diagnóstico ni pelear en solitario contra la burocracia. Iniciativas como esta nos recuerdan que otra manera de cuidar es posible, y que merece la pena seguir tejiendo redes entre lo sanitario, lo educativo y lo comunitario.

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Una ley que protege la dignidad: España castiga ya las mal llamadas «terapias de conversión»

Hay noticias que no cambian titulares durante semanas, pero que cambian vidas. La aprobación en el Congreso de una reforma del Código Penal que convierte en delito las mal llamadas «terapias de conversión» es una de ellas. A partir de ahora, intentar «corregir» o «modificar» la orientación sexual, la identidad o la expresión de género de una persona podrá castigarse con penas de prisión de seis meses a dos años, antecedentes penales e inhabilitación profesional.

En Generación o2 acompañamos cada día a personas LGTBIQ+, con especial atención a las personas trans, y sabemos que detrás de estas prácticas no hay «terapia» de ningún tipo: hay sufrimiento, culpa inducida y un daño que a veces tarda años en repararse. Por eso celebramos esta reforma como lo que es, un avance concreto para proteger la dignidad y la salud de nuestra comunidad.

Qué cambia exactamente con la nueva ley

Hasta ahora, la Ley 4/2023 ya prohibía expresamente las pseudoterapias de conversión en España, pero solo las castigaba con sanciones administrativas. En la práctica, algunas organizaciones que las promovían pagaban la multa y seguían con su actividad. La reforma aprobada por el Congreso cierra esa puerta: convierte la conducta en delito penal, con consecuencias reales para quienes la ejercen o la organizan.

No es un matiz menor. Muchas de estas prácticas se sostienen, según ha denunciado el movimiento LGTBI+, gracias al apoyo de redes y estructuras con financiación propia, capaces de asumir una multa administrativa sin inmutarse. La vía penal introduce un límite mucho más firme y un mensaje claro: no es un asunto de sanción menor, es una cuestión de derechos humanos.

La comunidad científica y los organismos internacionales llevan años señalando el camino. Naciones Unidas considera estas prácticas una forma de tortura, su Alto Comisionado para los Derechos Humanos ha pedido de forma reiterada su prohibición global, y la Asociación Mundial de Psiquiatría alerta de daños graves para la salud mental de quienes las sufren. Poner el Código Penal del lado de esa evidencia es, sencillamente, hacer justicia.

La medida llega además tras años de trabajo colectivo. La Federación Estatal LGTBI+, junto a otras organizaciones, impulsó una Iniciativa Ciudadana Europea que reunió más de un millón de firmas para pedir la prohibición de estas prácticas en toda la Unión. Aunque la respuesta europea de momento se ha quedado en una recomendación prevista para 2027, España ha decidido dar el paso con su propia legislación.

Como resumió la presidenta de la Federación Estatal LGTBI+, Paula Iglesias, «esta ley supone un paso más en la protección de la dignidad y la integridad de las personas LGTBI+».

Leer la noticia completa en FELGTBI+ →

Qué significa para nuestra comunidad

Para quienes acompañamos a personas LGTBIQ+, esta ley es una herramienta más de cuidado. Nos permite decir, con la ley en la mano, que nadie tiene que someterse a ningún proceso para «dejar de ser» quien es, y que existir fuera de la norma no es un problema que haya que arreglar. Es también un respaldo para las familias que, ante la presión o el desconocimiento, buscan orientación: la respuesta nunca es intentar cambiar a la persona, sino acompañarla.

Al mismo tiempo, sabemos que una ley no elimina por sí sola el odio ni la desinformación. Los avances legales conviven con un aumento preocupante de las agresiones y de los discursos de odio, y por eso el trabajo diario de acompañamiento, escucha y comunidad sigue siendo imprescindible. Celebramos este paso, y lo tomamos como un impulso para seguir tejiendo espacios donde cada persona pueda vivir en libertad y con dignidad.

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Nace en Argentina el primer Archivo Vivo de la Memoria AfroLGBTIQ+

En Generación o2 dedicamos buena parte de nuestro trabajo a acompañar a personas LGTBIQ+, con especial atención a las personas trans, en un momento en que sus derechos siguen sin estar garantizados en el día a día. Una de las cosas que más aprendemos en ese acompañamiento es que la invisibilidad no es un detalle: es, muchas veces, la primera forma de violencia que sufre una persona antes que cualquier otra.

Por eso nos alegra especialmente compartir una noticia que llega desde Argentina y que habla justamente de eso: de recuperar historias que estaban a punto de perderse, y de que quienes viven en la intersección de varias identidades —en este caso, ser afrodescendiente y LGTBIQ+ a la vez— dejen de tener que elegir entre contar una parte de sí mismos u otra.

Un archivo que recoge fotos, poemas y relatos que nadie había reunido antes

El colectivo AfrosLGBTIQ+, con el apoyo de la Red Malunga, ha puesto en marcha en Argentina el primer Archivo Vivo de la Memoria AfroLGBTIQ+, un proyecto coordinado por Brenda Santana y Briggette Zuñiga que lleva meses reuniendo fotografías familiares, retratos, poemas, ilustraciones y relatos autobiográficos de personas afrodescendientes y queer. La convocatoria, abierta entre marzo y mayo de este año, recibió materiales de distintas provincias argentinas —Buenos Aires, Rosario, Córdoba, Mar del Plata, La Rioja, Jujuy— y también de personas en Colombia, Uruguay, México y Alemania.

Lo llaman archivo «vivo» porque no se limita a documentar el pasado: también recoge las vivencias de quienes hoy forman parte activa del movimiento. Se inspira en experiencias previas como el Archivo de la Memoria Trans, pero suma algo propio, la mirada específica sobre las personas afrodescendientes que han sido invisibilizadas tanto dentro del movimiento LGTBI (por prácticas racistas) como dentro de las comunidades afro (por prácticas LGTBIQ+fóbicas).

El proyecto no se queda en el archivo: incluyó también un ciclo formativo y culminó, el pasado 4 de julio, con el lanzamiento de un libro digital de descarga libre y gratuita en el Espacio Cultural Plaza Defensa de Buenos Aires, con muestra, paneles y lecturas de poesía incluidas. El archivo en sí, por razones éticas y de consentimiento de quienes participaron, no será de acceso público.

«Que las futuras generaciones no tengan que pasar por las mismas dificultades que pasamos», resume Brenda Santana sobre el sentido del proyecto.

Leer la noticia completa en Agencia Presentes →

Por qué nos importa en Go2

Historias como esta nos recuerdan algo que vemos constantemente en nuestro trabajo con la comunidad LGTBIQ+: las identidades no vienen en compartimentos separados. Una persona puede ser trans y migrante, mayor y LGTBIQ+, afrodescendiente y queer, y cada una de esas capas añade una vulnerabilidad distinta que rara vez se atiende de forma conjunta. Proyectos como el Archivo Vivo AfroLGBTIQ+ hacen visible precisamente eso: que la memoria colectiva solo está completa cuando cabe toda la gente, sin que nadie tenga que dejar fuera una parte de quién es.

Nos quedamos con la idea de que recordar también es una forma de cuidar. Cuantas más historias como esta se cuenten y se conserven, menos sola se sentirá la próxima persona que llegue a un espacio LGTBIQ+ buscando reconocerse en alguien. Ese es, en el fondo, el mismo motivo por el que existe Go2.

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Piel de Mariposa: España aplica su primera terapia génica

Los viernes en el blog de Generación o2 los dedicamos a buscar buenas noticias de salud, y hoy la noticia llega directamente al terreno donde trabajamos cada semana. Nuestro proyecto de acompañamiento a familias con Piel de Mariposa (epidermólisis bullosa) nos pone en contacto con una realidad muy concreta: una enfermedad rara que convierte cualquier roce en una herida, y en la que hasta ahora la ciencia solo podía ofrecer cuidados paliativos, nunca un tratamiento dirigido a la causa.

Por eso esta semana no podíamos dejar pasar un hito que muchas familias llevaban años esperando: España ha administrado, por primera vez, una terapia génica específica para la Piel de Mariposa a dos pacientes andaluces. No es una cura, pero sí el primer tratamiento que actúa sobre el origen genético de la enfermedad en lugar de limitarse a paliar sus síntomas.

Un tratamiento que llega a la piel, no solo a la herida

El fármaco, conocido como Vyjuvek, está indicado para la variante distrófica de la epidermólisis bullosa y se aplica de forma tópica, directamente sobre las lesiones cutáneas. Su mecanismo es novedoso: introduce en las células de la piel una copia funcional del gen que estas personas no producen de forma correcta, favoreciendo que el cuerpo vuelva a generar la proteína que mantiene unidas las capas cutáneas. El resultado es una cicatrización más rápida, incluso en heridas crónicas, y una reducción notable del dolor diario.

Los dos primeros pacientes en recibirlo han sido atendidos en hospitales de Sevilla y Málaga, después de que Andalucía formara a equipos sanitarios en cuatro centros de la comunidad para poder aplicar la terapia con garantías. El acceso, de momento, se ha logrado a través de un mecanismo excepcional mientras el tratamiento continúa su proceso de evaluación y financiación a nivel estatal.

Detrás de este avance hay más de tres años de trabajo constante de la asociación DEBRA Piel de Mariposa y de las propias familias afectadas: reuniones con administraciones, escritos técnicos y, sobre todo, una movilización social que reunió más de 150.000 firmas y que en 2026 llegó a plantearse incluso en el Parlamento Europeo. Es un recordatorio de que estos hitos médicos casi nunca ocurren solos; casi siempre hay una comunidad empujando detrás.

Con todo, desde la propia DEBRA insisten en que el camino no termina aquí: el acceso al tratamiento depende todavía de autorizaciones específicas en cada comunidad autónoma, así que la equidad territorial sigue siendo una asignatura pendiente.

«Estamos muy felices, este tratamiento nos va a cambiar la vida.»
— Lidia, madre de uno de los primeros pacientes tratados

Leer la noticia completa en ConSalud →

Lo que esto significa para nuestra comunidad

En Go2 acompañamos a familias que conviven a diario con la Piel de Mariposa, y sabemos que en esta enfermedad los avances rara vez llegan de golpe: se construyen a base de investigación, de presión social sostenida y de familias dispuestas a contar su historia una y otra vez para que algo cambie. Ver que ese esfuerzo empieza a traducirse en un tratamiento real, aplicado ya a personas concretas, es la clase de noticia que da sentido a seguir acompañando.

Todavía queda camino hasta que esta terapia llegue de forma equitativa a todo el país, pero cada paso en esa dirección importa. Nos recuerda por qué merece la pena seguir visibilizando esta enfermedad rara y sosteniendo, semana a semana, el acompañamiento a las familias que la viven de cerca.

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