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La soledad no se toma vacaciones: talleres de verano que devuelven la compañía a nuestros mayores

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En Generación o2 hay una idea que atraviesa buena parte de lo que hacemos: envejecer no debería significar quedarse solo. Nuestro programa de acompañamiento a personas mayores nace precisamente de ahí, de la convicción de que una conversación, una visita o un rato compartido pueden cambiar por completo el día de alguien que vive la soledad no deseada.

Por eso, cuando encontramos iniciativas que reman en la misma dirección, nos gusta darles luz. Esta semana nos hemos fijado en una que ocurre muy cerca de casa, en el área metropolitana de Barcelona, y que pone el foco en un momento del año en el que la soledad aprieta más de lo que solemos imaginar: el verano.

Se trata de ‘Siempre Acompañados’, un programa impulsado por la Fundación la Caixa que desde hace tres años teje redes de apoyo alrededor de personas mayores en situación de soledad. Durante el mes de julio, cada jueves, un grupo se ha reunido en el casal Albert Francàs de Santa Coloma de Gramenet para participar en unos talleres llamados ‘Historia de vida’, donde el material de trabajo es, sencillamente, la propia biografía de cada participante.

La dinámica es tan simple como poderosa: sentados en círculo, una coordinadora lanza una pregunta y cada persona responde por turnos. Se habla de la infancia, de la adolescencia, de la vida adulta; de quién pagó una boda, de cómo era empezar a trabajar con catorce años, de los buenos recuerdos y también de los difíciles. En cuestión de minutos, la sala pasa de la emoción contenida a la risa compartida. Compañía, escucha y el gusto de sentirse en un ambiente tranquilo donde poder ser uno mismo.

El verano no es un detalle menor en esta historia. Como recuerdan desde el programa —coordinado sobre el terreno junto a Cruz Roja—, es en estos meses cuando muchas instalaciones municipales y entidades reducen su actividad y el entorno cercano se marcha de vacaciones, de modo que el aislamiento de quienes se quedan se agudiza. De ahí que se refuercen las actividades estivales: talleres de memoria, gimnasia suave o charlas con profesionales sanitarios, además de estas sesiones de vida compartida.

Los datos ayudan a dimensionar el reto. Según un estudio impulsado por la Fundación la Caixa en 2018, en el que se encuestó a cerca de 15.000 personas mayores, solo un 31 % afirmaba no sentir soledad; más de la mitad describía una soledad moderada y casi un 15 % la vivía de forma grave o muy grave. Iniciativas como esta se replican, además, en otras localidades catalanas como Terrassa o Tortosa, y en ciudades como Pamplona o Granada.

«Hablamos de nuestras cosas y recordamos la infancia que tuvimos», cuenta Rosario, participante del taller.

Leer la noticia completa en Infobae (Agencia EFE) →

Para nosotros, historias como la de Rosario confirman algo que vemos cada semana en nuestro propio acompañamiento: la compañía no es un lujo ni un extra, es una necesidad tan básica como la salud física. Un taller donde recordar la propia vida, una llamada a media tarde o alguien que te espera para tomar un café pueden sostener el ánimo de una persona mayor mucho más de lo que a veces creemos.

Si vives en Barcelona y te apetece formar parte de esa red de compañía, en Generación o2 tenemos un programa de voluntariado de acompañamiento a personas mayores donde cabe todo el mundo. No hace falta nada especial: solo tiempo, escucha y ganas de acompañar. Este verano, la mejor buena noticia es la que podemos construir cada una y cada uno.

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Su identidad, por fin en sus papeles: un nuevo protocolo para personas trans extranjeras

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En Generación o2 trabajamos cada día con personas para quienes un papel puede marcar la diferencia entre existir con dignidad o quedar en los márgenes. Lo vemos en nuestro acompañamiento a personas vulnerables y en nuestro trabajo con la comunidad LGTBIQ+, con foco en las personas trans. Por eso celebramos las noticias que hacen que un derecho reconocido en el papel se vuelva, por fin, real en la ventanilla.

Esta semana llega una de esas noticias. El Ministerio del Interior ha aprobado un protocolo para que las personas extranjeras puedan rectificar su sexo y su nombre en los documentos que expide la Policía Nacional. Es un paso pequeño en apariencia, pero enorme para quien lleva años viviendo con una documentación que no dice quién es.

Qué ha pasado

La Ley 4/2023, la llamada ley trans, ya reconocía el derecho de las personas trans extranjeras a adecuar su documentación en España cuando su país de origen no se lo permite. El problema es que ese derecho no tenía un camino claro: no estaba definido a qué oficina había que acudir ni cómo tramitarlo, y en la práctica muchas personas se topaban con una puerta cerrada.

El protocolo publicado en la Orden General de la Policía resuelve esa laguna. Contempla dos situaciones: cuando la persona no ha podido hacer el cambio en su país de origen, la Brigada de Extranjería solicitará a Exteriores un informe que acredite esa imposibilidad y, confirmada, se emitirá el nuevo documento; y cuando el cambio ya se hizo en el país de origen, basta con presentar el pasaporte o título de viaje en vigor que lo acredite.

La medida alcanza a nueve tipos de documentos, entre ellos la Tarjeta de Identidad de Extranjero (TIE) y el Certificado de Registro de Ciudadano de la Unión Europea. El cambio llega tras el señalamiento sostenido de los colectivos, un requerimiento del Defensor del Pueblo y una sentencia de junio de 2026 que obligó a la Administración a atender el caso de una persona trans migrante cuyo país de origen le impedía el cambio registral.

Como resume El Salto, el protocolo «viene a solventar un problema que colectivos y personas migrantes venían señalando» desde hacía más de dos años. Detrás de cada trámite hay una vida esperando.

Leer la noticia completa en El Salto →

Qué significa para nuestra comunidad

La intersección entre ser persona trans y ser persona migrante es uno de los territorios más invisibles. Hablamos de gente que a menudo ha dejado atrás su país precisamente porque allí no podía vivir con seguridad, y que al llegar se encuentra con una documentación que la contradice cada vez que la muestra. Que el Estado ordene el camino para corregir eso no es un tecnicismo: es reconocer que su identidad importa.

Desde Generación o2 seguiremos acompañando a quienes recorren estos procesos, porque la igualdad se construye tanto en las leyes como en el trato cotidiano. Un documento que por fin te nombra bien es también una forma de cuidado. Y de eso, en el fondo, va todo nuestro trabajo.

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Una IA de Harvard aprende a predecir quién responderá a la inmunoterapia contra el cáncer

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Cuando acompañamos a una persona mayor o a alguien en un momento de vulnerabilidad médica, una de las preguntas que más pesa es la incertidumbre: ¿va a funcionar este tratamiento? En nuestro programa de acompañamiento médico vemos de cerca lo que significa esperar una respuesta que la medicina, muchas veces, todavía no puede darte con certeza.

Por eso nos alegra especialmente compartir avances que reducen esa incertidumbre, aunque sea un poco. Esta semana ha llegado una noticia desde Harvard que puede cambiar cómo se decide, en el futuro, qué pacientes con cáncer reciben inmunoterapia y con qué expectativas.

Un equipo de la Facultad de Medicina de Harvard ha desarrollado COMPASS, un modelo de inteligencia artificial capaz de predecir con bastante más precisión qué pacientes van a responder bien a los inhibidores de puntos de control inmunitario, un tipo de inmunoterapia que en la última década ha conseguido convertir cánceres antes mortales en enfermedades crónicas controlables para muchas personas.

El problema que llevaba años sin resolverse en oncología era justamente ese: estos fármacos funcionan de forma extraordinaria, pero solo en una parte de los pacientes, y hasta ahora había pocas herramientas fiables para saber de antemano quién se beneficiaría. COMPASS se entrenó con datos genéticos de más de 10.000 tumores de 33 tipos de cáncer y, a diferencia de otros modelos de IA que funcionan como una «caja negra», ofrece explicaciones comprensibles de por qué hace cada predicción, algo que los médicos llevaban tiempo pidiendo.

En las pruebas realizadas con resultados de 16 ensayos clínicos, el modelo superó a los mejores métodos existentes en casi un 10% de precisión media. Si estos resultados se confirman en ensayos clínicos prospectivos, la herramienta podría usarse en consultas de oncología para ayudar a decidir tratamientos, y también para reclutar de forma más eficiente a los pacientes adecuados en nuevos ensayos.

«Comprender quién responderá a los inhibidores de puntos de control inmunitario […] es uno de los principales problemas sin resolver en oncología» — Marinka Zitnik, Harvard Medical School

Leer la noticia completa en ConSalud →

Para nuestra comunidad, este tipo de avances no son solo titulares de ciencia lejana. Muchas de las personas mayores y familias a las que acompañamos conviven con diagnósticos de cáncer, y saber que la investigación avanza hacia decisiones más personalizadas y menos inciertas es, sencillamente, una buena noticia que merece contarse sin grandes dramatismos.

Seguiremos con atención cómo evoluciona COMPASS en los próximos ensayos clínicos. Mientras tanto, desde Go2 continuamos con lo que sabemos hacer: estar cerca de quien atraviesa la enfermedad, acompañando el proceso con información clara y presencia humana.

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TDAH: cuando salud, escuela y familia reman en la misma dirección

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En Generación o2 sabemos que cuidar de las personas más vulnerables casi nunca es cosa de una sola puerta. Cuando acompañamos a alguien a una cita médica o sostenemos a una familia que atraviesa una enfermedad rara, comprobamos lo mismo una y otra vez: las cosas funcionan cuando la salud, la escuela y los servicios sociales dejan de trabajar por separado y empiezan a mirar juntos a la misma persona.

Por eso nos alegra una buena noticia que llega desde La Rioja y que tiene mucho que ver con esa idea. La comunidad ha actualizado su protocolo de atención al Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) con un enfoque que nos resulta familiar y esperanzador: detectar pronto, acompañar a las familias desde las primeras señales y coordinar de verdad a todos los profesionales que rodean a un menor.

Qué se ha puesto en marcha

La consejera de Salud y Políticas Sociales, María Martín, presentó la actualización del Protocolo de Coordinación del TDAH junto a responsables de los ámbitos sanitario, educativo y social. La idea de fondo es sencilla de enunciar y difícil de lograr: que pediatría, colegios y servicios sociales dejen de funcionar como compartimentos estancos y compartan una misma hoja de ruta alrededor de cada niña o niño.

El protocolo se apoya en cuatro líneas ya consolidadas —sensibilización social, formación en las aulas, capacitación de los profesionales sanitarios (sobre todo en Atención Primaria) y coordinación entre niveles— y suma una novedad que nos parece especialmente valiosa: el Programa Mente+, un dispositivo preventivo dirigido a menores todavía sin diagnóstico y a sus familias. En lugar de esperar a que el problema se consolide, se interviene desde las primeras señales de alerta.

Los primeros números dan una idea del alcance humano de la iniciativa: en una fase inicial se ha atendido a 94 familias, de las cuales 48 han recibido intervención específica con sesiones de acompañamiento, formación y herramientas prácticas para el día a día. Además, se abre una línea de trabajo para la población adulta, donde el TDAH sigue muy infradiagnosticado, reforzando la Atención Primaria. En la presentación estuvo también la entidad TDAH Rioja, un recordatorio de que estos avances se construyen mano a mano con el tejido asociativo.

La detección precoz es, según destacó la consejera, «el diagnóstico temprano constituye la principal herramienta» para que el trastorno se mantenga en niveles leves y no condicione el desarrollo del menor.

Leer la noticia completa en ConSalud →

Qué significa para nuestra comunidad

Nos gusta esta noticia porque pone el foco donde creemos que debe estar: en el acompañamiento temprano y en la coordinación real entre quienes rodean a una persona. La neurodivergencia no es una etiqueta que haya que temer, sino una forma de ser y de estar en el mundo que, con apoyos a tiempo, puede desplegarse sin que nadie se quede atrás. Cuando una familia se siente acompañada desde el principio, cambia la vida del menor y también la de quienes cuidan.

Es el mismo espíritu que guía nuestros proyectos de acompañamiento médico y de atención a personas mayores y vulnerables: que nadie tenga que recorrer solo un diagnóstico ni pelear en solitario contra la burocracia. Iniciativas como esta nos recuerdan que otra manera de cuidar es posible, y que merece la pena seguir tejiendo redes entre lo sanitario, lo educativo y lo comunitario.

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Efecto DAN: el podcast que desarma la violencia mediática desde Radio Fabra

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Hay violencias que no dejan moratones, pero que moldean cómo miramos al mundo. Están en un titular que convierte a una víctima en culpable, en el chiste que normaliza el desprecio, en la palabra que repetimos sin darnos cuenta de a quién deja fuera. Se cuelan por la radio, por la tele y por el teléfono que llevamos en el bolsillo, y precisamente porque son tan cotidianas casi nunca las nombramos.

En Generación o2 creemos que ponerles nombre es el primer gesto de cuidado. Por eso acompañamos Efecto DAN, un podcast que se emite en Radio Fabra Barcelona y que se dedica, capítulo a capítulo, a desmontar la violencia mediática con humor, análisis y mucha escucha. No es un programa que señale con el dedo: es una invitación a pensar juntas y juntos qué historias nos cuentan y por qué.

Qué es Efecto DAN

Efecto DAN es un podcast transmitido a través de Radio Fabra Barcelona, impulsado por el Observatorio de Violencia Mediática como parte del proyecto Community Podcast, en colaboración con voces militantes y voluntarias de la Asociación Generación o2 y el proyecto I-Vaginarium. Su nombre no es casual: hace referencia a la disonancia cognitiva, ese conflicto incómodo que aparece cuando lo que pensamos, lo que hacemos y lo que creemos no encajan del todo.

A partir de ahí, el programa hace algo tan sencillo como poderoso: analizar el lenguaje y sus ambigüedades. Desmenuza cómo se construyen los mensajes que consumimos a diario y saca a la luz los estereotipos y prejuicios que sostienen la cultura mediática patriarcal. Lo hace sin sermones, buscando persuadir y entretener a la audiencia a la vez, porque entender cómo funciona un mensaje es también la mejor forma de dejar de tragárnoslo sin masticar.

Detrás del micrófono están Karen Abrego Montenegro y Alexis Zuleta García, que producen y conducen el espacio con una mezcla de rigor y cercanía poco habitual. El proyecto vive de esa colaboración en red: un observatorio que investiga, una radio comunitaria que abre sus ondas y varias organizaciones que ponen voces, tiempo y ganas. Es, en el fondo, un pequeño ejercicio de democracia mediática hecho desde abajo.

¿A quién sirve todo esto? A cualquiera que encienda la radio o abra una aplicación de podcasts, pero de manera especial a las personas y comunidades que suelen aparecer mal contadas en los medios. Aprender a detectar la violencia mediática no cambia un titular de un día para otro, pero sí cambia a quien lo lee: nos vuelve audiencias más críticas, más difíciles de manipular y más capaces de exigir relatos justos.

Cómo participar

Lo primero y más fácil es escuchar. Puedes seguir Efecto DAN a través de la programación de Radio Fabra, en la web de Radio Fabra Barcelona →, y recuperar cómo arrancó su recorrido en nuestro post sobre la segunda temporada de Efecto DAN →.

Si el proyecto te resuena, puedes darle una segunda vida compartiéndolo: un episodio enviado a la persona adecuada llega más lejos que cualquier campaña. Y si te gustaría implicarte de forma más directa —aportando tu voz, tu mirada o tu tiempo como voluntariado, o apoyando el sostenimiento de este y otros proyectos de Generación o2— escríbenos a info@generacion-o2.org. Nos encantará contarte por dónde puedes entrar.

Cuidar de la comunidad también es cuidar las palabras con las que la nombramos. Cada vez que alguien aprende a distinguir un relato que hiere de uno que dignifica, la conversación pública se vuelve un poco más habitable para todas y todos. Ese es, al final, el efecto que buscamos.

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Una ley que protege la dignidad: España castiga ya las mal llamadas «terapias de conversión»

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Hay noticias que no cambian titulares durante semanas, pero que cambian vidas. La aprobación en el Congreso de una reforma del Código Penal que convierte en delito las mal llamadas «terapias de conversión» es una de ellas. A partir de ahora, intentar «corregir» o «modificar» la orientación sexual, la identidad o la expresión de género de una persona podrá castigarse con penas de prisión de seis meses a dos años, antecedentes penales e inhabilitación profesional.

En Generación o2 acompañamos cada día a personas LGTBIQ+, con especial atención a las personas trans, y sabemos que detrás de estas prácticas no hay «terapia» de ningún tipo: hay sufrimiento, culpa inducida y un daño que a veces tarda años en repararse. Por eso celebramos esta reforma como lo que es, un avance concreto para proteger la dignidad y la salud de nuestra comunidad.

Qué cambia exactamente con la nueva ley

Hasta ahora, la Ley 4/2023 ya prohibía expresamente las pseudoterapias de conversión en España, pero solo las castigaba con sanciones administrativas. En la práctica, algunas organizaciones que las promovían pagaban la multa y seguían con su actividad. La reforma aprobada por el Congreso cierra esa puerta: convierte la conducta en delito penal, con consecuencias reales para quienes la ejercen o la organizan.

No es un matiz menor. Muchas de estas prácticas se sostienen, según ha denunciado el movimiento LGTBI+, gracias al apoyo de redes y estructuras con financiación propia, capaces de asumir una multa administrativa sin inmutarse. La vía penal introduce un límite mucho más firme y un mensaje claro: no es un asunto de sanción menor, es una cuestión de derechos humanos.

La comunidad científica y los organismos internacionales llevan años señalando el camino. Naciones Unidas considera estas prácticas una forma de tortura, su Alto Comisionado para los Derechos Humanos ha pedido de forma reiterada su prohibición global, y la Asociación Mundial de Psiquiatría alerta de daños graves para la salud mental de quienes las sufren. Poner el Código Penal del lado de esa evidencia es, sencillamente, hacer justicia.

La medida llega además tras años de trabajo colectivo. La Federación Estatal LGTBI+, junto a otras organizaciones, impulsó una Iniciativa Ciudadana Europea que reunió más de un millón de firmas para pedir la prohibición de estas prácticas en toda la Unión. Aunque la respuesta europea de momento se ha quedado en una recomendación prevista para 2027, España ha decidido dar el paso con su propia legislación.

Como resumió la presidenta de la Federación Estatal LGTBI+, Paula Iglesias, «esta ley supone un paso más en la protección de la dignidad y la integridad de las personas LGTBI+».

Leer la noticia completa en FELGTBI+ →

Qué significa para nuestra comunidad

Para quienes acompañamos a personas LGTBIQ+, esta ley es una herramienta más de cuidado. Nos permite decir, con la ley en la mano, que nadie tiene que someterse a ningún proceso para «dejar de ser» quien es, y que existir fuera de la norma no es un problema que haya que arreglar. Es también un respaldo para las familias que, ante la presión o el desconocimiento, buscan orientación: la respuesta nunca es intentar cambiar a la persona, sino acompañarla.

Al mismo tiempo, sabemos que una ley no elimina por sí sola el odio ni la desinformación. Los avances legales conviven con un aumento preocupante de las agresiones y de los discursos de odio, y por eso el trabajo diario de acompañamiento, escucha y comunidad sigue siendo imprescindible. Celebramos este paso, y lo tomamos como un impulso para seguir tejiendo espacios donde cada persona pueda vivir en libertad y con dignidad.

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El autismo, reconocido en la prestación CUME: una buena noticia para las familias que cuidan

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En Generación o2 pasamos buena parte del tiempo al lado de familias que sostienen cuidados que no se ven: acompañar a una persona mayor a una cita médica, estar cerca de quien vive con una enfermedad rara, o cuidar cada día de un hijo o una hija que necesita atención constante. Sabemos lo que pesa ese cuidado cuando, además, hay que compaginarlo con un trabajo y con una vida que no se detiene.

Por eso celebramos una noticia que, aunque suene administrativa, cambia vidas muy concretas: el autismo pasa a estar reconocido de forma expresa en la prestación estatal para el cuidado de menores con enfermedades graves. Detrás de ese cambio hay años de familias reclamando algo justo, y por fin escuchadas.

Qué ha cambiado

La prestación CUME está pensada para compensar la pérdida de ingresos de quienes reducen al menos la mitad de su jornada laboral para atender de forma directa, continuada y permanente a un menor con una enfermedad grave. Hasta ahora, uno de los principales obstáculos para muchas familias con hijas e hijos con autismo era que se exigía una hospitalización prolongada para poder acceder a la ayuda, un requisito que dejaba fuera a quienes cuidan intensamente, pero fuera del hospital.

El nuevo proyecto de Real Decreto incorpora una demanda largamente defendida por el movimiento asociativo: incluir de forma específica el trastorno del espectro del autismo (TEA) en el listado de enfermedades graves que dan derecho a la prestación. La organización Autismo España lo ha recibido con satisfacción, porque aporta seguridad jurídica y evita que las familias tengan que ganar en los tribunales un derecho que debería estar garantizado de antemano.

El texto también contempla situaciones equiparables al ingreso hospitalario, poniendo el foco donde de verdad importa: en la necesidad de cuidados permanentes. Y reconoce algo que parece obvio pero que había generado denegaciones injustas: que la ayuda es compatible con que el menor vaya al colegio o a centros educativos, terapéuticos o especializados. Cuidar y escolarizar no son cosas incompatibles.

Es, en definitiva, el fruto de años de trabajo constante: propuestas legislativas, reuniones con grupos parlamentarios, aportaciones a la consulta pública y mucho acompañamiento a las familias. Un recordatorio de que la incidencia social, cuando es paciente y sostenida, termina moviendo cosas.

«El elemento clave para acceder a la prestación debe ser la necesidad de cuidados permanentes», ha defendido Autismo España.

Leer la noticia completa en ConSalud →

Qué significa para nuestra comunidad

Este tipo de avances confirman algo que vemos cada día: el cuidado necesita reconocimiento, no solo aplausos. Cuando una norma pone por delante la necesidad real de la persona y no un requisito burocrático, la vida de familias enteras se vuelve un poco más llevadera. Y eso es exactamente lo que perseguimos también nosotros con nuestros proyectos de acompañamiento.

Seguiremos atentos a cómo se aplica esta medida en la práctica, porque un derecho reconocido sobre el papel solo sirve si llega de verdad a quienes lo necesitan. Mientras tanto, celebramos la noticia y la compartimos: las familias que cuidan merecen sentirse acompañadas, hoy y siempre.

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Nace en Argentina el primer Archivo Vivo de la Memoria AfroLGBTIQ+

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En Generación o2 dedicamos buena parte de nuestro trabajo a acompañar a personas LGTBIQ+, con especial atención a las personas trans, en un momento en que sus derechos siguen sin estar garantizados en el día a día. Una de las cosas que más aprendemos en ese acompañamiento es que la invisibilidad no es un detalle: es, muchas veces, la primera forma de violencia que sufre una persona antes que cualquier otra.

Por eso nos alegra especialmente compartir una noticia que llega desde Argentina y que habla justamente de eso: de recuperar historias que estaban a punto de perderse, y de que quienes viven en la intersección de varias identidades —en este caso, ser afrodescendiente y LGTBIQ+ a la vez— dejen de tener que elegir entre contar una parte de sí mismos u otra.

Un archivo que recoge fotos, poemas y relatos que nadie había reunido antes

El colectivo AfrosLGBTIQ+, con el apoyo de la Red Malunga, ha puesto en marcha en Argentina el primer Archivo Vivo de la Memoria AfroLGBTIQ+, un proyecto coordinado por Brenda Santana y Briggette Zuñiga que lleva meses reuniendo fotografías familiares, retratos, poemas, ilustraciones y relatos autobiográficos de personas afrodescendientes y queer. La convocatoria, abierta entre marzo y mayo de este año, recibió materiales de distintas provincias argentinas —Buenos Aires, Rosario, Córdoba, Mar del Plata, La Rioja, Jujuy— y también de personas en Colombia, Uruguay, México y Alemania.

Lo llaman archivo «vivo» porque no se limita a documentar el pasado: también recoge las vivencias de quienes hoy forman parte activa del movimiento. Se inspira en experiencias previas como el Archivo de la Memoria Trans, pero suma algo propio, la mirada específica sobre las personas afrodescendientes que han sido invisibilizadas tanto dentro del movimiento LGTBI (por prácticas racistas) como dentro de las comunidades afro (por prácticas LGTBIQ+fóbicas).

El proyecto no se queda en el archivo: incluyó también un ciclo formativo y culminó, el pasado 4 de julio, con el lanzamiento de un libro digital de descarga libre y gratuita en el Espacio Cultural Plaza Defensa de Buenos Aires, con muestra, paneles y lecturas de poesía incluidas. El archivo en sí, por razones éticas y de consentimiento de quienes participaron, no será de acceso público.

«Que las futuras generaciones no tengan que pasar por las mismas dificultades que pasamos», resume Brenda Santana sobre el sentido del proyecto.

Leer la noticia completa en Agencia Presentes →

Por qué nos importa en Go2

Historias como esta nos recuerdan algo que vemos constantemente en nuestro trabajo con la comunidad LGTBIQ+: las identidades no vienen en compartimentos separados. Una persona puede ser trans y migrante, mayor y LGTBIQ+, afrodescendiente y queer, y cada una de esas capas añade una vulnerabilidad distinta que rara vez se atiende de forma conjunta. Proyectos como el Archivo Vivo AfroLGBTIQ+ hacen visible precisamente eso: que la memoria colectiva solo está completa cuando cabe toda la gente, sin que nadie tenga que dejar fuera una parte de quién es.

Nos quedamos con la idea de que recordar también es una forma de cuidar. Cuantas más historias como esta se cuenten y se conserven, menos sola se sentirá la próxima persona que llegue a un espacio LGTBIQ+ buscando reconocerse en alguien. Ese es, en el fondo, el mismo motivo por el que existe Go2.

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Que nadie vaya solo al médico: así acompañamos a personas mayores y vulnerables

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Hay momentos en los que ir al médico se convierte en algo más que una cita en la agenda. Recibir un diagnóstico, someterse a una prueba compleja o simplemente entender qué dice el informe que acaba de entregar el especialista pesa menos cuando hay alguien al lado. Para muchas personas mayores, o para quienes viven en situación de vulnerabilidad —soledad no deseada, barreras de movilidad, falta de red familiar cercana—, acudir solas a una consulta no es un detalle menor: es una fuente real de ansiedad y, a veces, de información mal entendida que podría evitarse.

En Generación o2 llevamos tiempo trabajando para que eso no ocurra. Nuestro programa de acompañamiento médico nace de una idea sencilla: la salud no se gestiona solo con tratamientos, también con compañía, con alguien que escuche, que ayude a formular las preguntas correctas y que esté presente cuando las noticias no son las que se esperaban.

Qué hacemos

El proyecto conecta a personas voluntarias formadas con personas mayores o en situación de vulnerabilidad que necesitan apoyo para acudir a sus citas médicas. Acompañamos a consultas de atención primaria, visitas a especialistas, pruebas diagnósticas y revisiones hospitalarias, coordinándonos siempre con cada persona para entender qué tipo de apoyo necesita: desde la compañía física en la sala de espera hasta ayuda para entender la información clínica, pasando por hacer más llevadero el trayecto hasta el centro de salud.

No se trata solo de logística. El acompañamiento médico cumple también una función emocional: reduce la ansiedad asociada a la incertidumbre, ayuda a procesar diagnósticos difíciles y, en muchos casos, es la única presencia humana que esa persona tiene en un día que puede resultar especialmente duro. Nuestro equipo de voluntariado recibe formación específica en escucha activa y en cómo acompañar sin invadir, respetando siempre la autonomía y las decisiones de cada persona a la que acompaña.

Este proyecto se entrelaza, además, con nuestro trabajo contra la soledad no deseada en personas mayores: muchas veces, la falta de compañía en una cita médica es solo un síntoma más de un aislamiento más amplio. Por eso, cuando detectamos esa necesidad, intentamos conectar a la persona también con nuestros espacios comunitarios y con actividades de acompañamiento continuado, no solo puntual.

Cómo participar

Este proyecto depende directamente de las personas voluntarias que dedican unas horas a la semana o al mes a acompañar a quien lo necesita. Si quieres formar parte del equipo, escríbenos a info@generacion-o2.org y te contamos cómo funciona la formación y cuáles son los primeros pasos. Si conoces a alguien —un vecino, un familiar, una persona mayor de tu entorno— que podría necesitar este acompañamiento, también puedes ponerte en contacto con nosotros para valorar el caso juntos. Y si prefieres apoyar el proyecto de otra forma, compartir esta entrada ayuda a que más personas sepan que esta red existe.

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Piel de Mariposa: España aplica su primera terapia génica

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Los viernes en el blog de Generación o2 los dedicamos a buscar buenas noticias de salud, y hoy la noticia llega directamente al terreno donde trabajamos cada semana. Nuestro proyecto de acompañamiento a familias con Piel de Mariposa (epidermólisis bullosa) nos pone en contacto con una realidad muy concreta: una enfermedad rara que convierte cualquier roce en una herida, y en la que hasta ahora la ciencia solo podía ofrecer cuidados paliativos, nunca un tratamiento dirigido a la causa.

Por eso esta semana no podíamos dejar pasar un hito que muchas familias llevaban años esperando: España ha administrado, por primera vez, una terapia génica específica para la Piel de Mariposa a dos pacientes andaluces. No es una cura, pero sí el primer tratamiento que actúa sobre el origen genético de la enfermedad en lugar de limitarse a paliar sus síntomas.

Un tratamiento que llega a la piel, no solo a la herida

El fármaco, conocido como Vyjuvek, está indicado para la variante distrófica de la epidermólisis bullosa y se aplica de forma tópica, directamente sobre las lesiones cutáneas. Su mecanismo es novedoso: introduce en las células de la piel una copia funcional del gen que estas personas no producen de forma correcta, favoreciendo que el cuerpo vuelva a generar la proteína que mantiene unidas las capas cutáneas. El resultado es una cicatrización más rápida, incluso en heridas crónicas, y una reducción notable del dolor diario.

Los dos primeros pacientes en recibirlo han sido atendidos en hospitales de Sevilla y Málaga, después de que Andalucía formara a equipos sanitarios en cuatro centros de la comunidad para poder aplicar la terapia con garantías. El acceso, de momento, se ha logrado a través de un mecanismo excepcional mientras el tratamiento continúa su proceso de evaluación y financiación a nivel estatal.

Detrás de este avance hay más de tres años de trabajo constante de la asociación DEBRA Piel de Mariposa y de las propias familias afectadas: reuniones con administraciones, escritos técnicos y, sobre todo, una movilización social que reunió más de 150.000 firmas y que en 2026 llegó a plantearse incluso en el Parlamento Europeo. Es un recordatorio de que estos hitos médicos casi nunca ocurren solos; casi siempre hay una comunidad empujando detrás.

Con todo, desde la propia DEBRA insisten en que el camino no termina aquí: el acceso al tratamiento depende todavía de autorizaciones específicas en cada comunidad autónoma, así que la equidad territorial sigue siendo una asignatura pendiente.

«Estamos muy felices, este tratamiento nos va a cambiar la vida.»
— Lidia, madre de uno de los primeros pacientes tratados

Leer la noticia completa en ConSalud →

Lo que esto significa para nuestra comunidad

En Go2 acompañamos a familias que conviven a diario con la Piel de Mariposa, y sabemos que en esta enfermedad los avances rara vez llegan de golpe: se construyen a base de investigación, de presión social sostenida y de familias dispuestas a contar su historia una y otra vez para que algo cambie. Ver que ese esfuerzo empieza a traducirse en un tratamiento real, aplicado ya a personas concretas, es la clase de noticia que da sentido a seguir acompañando.

Todavía queda camino hasta que esta terapia llegue de forma equitativa a todo el país, pero cada paso en esa dirección importa. Nos recuerda por qué merece la pena seguir visibilizando esta enfermedad rara y sosteniendo, semana a semana, el acompañamiento a las familias que la viven de cerca.

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