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Piel de mariposa: no están solas. Apoyamos a DEBRA desde 2023

Piel de mariposa: así apoyamos a las familias junto a DEBRA

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Hay enfermedades que casi nadie conoce hasta que entran en tu casa. La epidermólisis bullosa, a la que muchas familias llaman piel de mariposa, es una de ellas: una enfermedad rara y compleja en la que la piel se hiere con el roce más leve. Detrás del nombre técnico hay curas diarias, cansancio y mucha paciencia.

Por eso importa que existan entidades que acompañan, y que otras las arropen. En Generación o2 lo tenemos claro: cuando una organización especializada lleva años cuidando a las familias, lo más útil que podemos hacer es sumar a su lado.

Qué hacemos: apoyar a DEBRA – Piel de Mariposa

Nuestro proyecto de piel de mariposa es, ante todo, una colaboración. La entidad principal es la Asociación DEBRA – Piel de Mariposa, una asociación española que acompaña a las familias afectadas por la epidermólisis bullosa, promueve la investigación y ofrece apoyo emocional, práctico y social.

Nosotras y nosotros colaboramos con ella desde 2023, apoyando iniciativas de visibilización de la enfermedad. Lo hacemos con donaciones y con las acciones puntuales que DEBRA nos pide. Y lo decimos con claridad, porque nos parece importante: en este proyecto no ejecutamos, apoyamos. El trabajo con las familias lo hace DEBRA; nosotros ponemos manos, altavoz y recursos cuando nos necesita.

Un ejemplo de esas acciones fueron los desfiles de moda infantil solidarios de 2023, organizados en colaboración con Enlázate. Combinaron creatividad y solidaridad para dar a conocer la piel de mariposa y recaudar fondos para las familias.

Y entre acción y acción, tratamos de que la enfermedad no desaparezca de la conversación. En nuestro blog hemos contado la primera terapia génica aplicada en España y un ensayo español con células madre que calma la inflamación y mejora el descanso. Cada avance cuenta.

Cómo participar

Hay varias maneras de sumarte, y ninguna es pequeña:

  • Apoya a DEBRA directamente. Conoce su trabajo y cómo aportar en pieldemariposa.es.
  • Difunde. Compartir este artículo o hablar de la piel de mariposa en tu entorno ayuda a que más familias se sientan vistas.
  • Apoya a Go2. Si quieres que sigamos colaborando con DEBRA y con otras entidades, puedes donar o escribirnos para proponer una acción conjunta.

Porque la solidaridad también es esto: saber cuándo liderar y cuándo acompañar.

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Banner Generación o2: Edgar Murillo lanza su primer gran libro de arte, The Big Book of Artedgar, en Kickstarter hasta el 19 de octubre

Edgar Murillo, de nuestro equipo de Cultura, lanza su primer libro de arte: The Big Book of Artedgar

Posted on | by generaciono2

En Generación o2 creemos que la cultura es una forma de cuidado: crea comunidad, da voz a quien no siempre la tiene y abre puertas que otros espacios mantienen cerradas. Por eso hoy celebramos una noticia muy nuestra. Edgar Murillo, artista multidisciplinar y miembro del departamento de Cultura de Go2, por fin ha dado el paso de publicar su propio libro.

A Edgar le conocéis por proyectos como TEASIGN, el taller de teatro íntegramente en Lengua de Signos Catalana que impulsó junto a Go2 durante dos años. Como persona sorda, lleva mucho tiempo usando el arte para tender puentes entre comunidades con y sin discapacidad, desde la ilustración, el teatro, la fotografía y el cine. Ahora le toca a su faceta más personal como ilustrador.

Así es The Big Book of Artedgar

The Big Book of Artedgar reúne más de 200 páginas de ilustraciones que Edgar firma con su nombre artístico, Artedgar. Es un libro de arte LGTBIQ+ centrado en la figura masculina, con una mirada que celebra la diversidad de cuerpos: cuerpos grandes, peludos, tatuados, lejos del canon único que suele verse en los medios.

El libro, en tapa blanda y a todo color, mezcla técnica tradicional y digital, e incluye textos en castellano, inglés y francés. Una curiosidad que define su estilo: Edgar dibuja directamente con tinta sobre el papel, sin boceto previo a lápiz. Lo edita Chaumington, una editorial francesa especializada en antologías de ilustración queer, y forma parte de su colección Big Book. Kickstarter lo ha destacado además con el distintivo «Project We Love».

La publicación se financia mediante una campaña de micromecenazgo en Kickstarter con la modalidad «todo o nada»: si no se alcanza la meta de 16.000 € antes del 19 de octubre de 2026, el libro no sale adelante y no se cobra a nadie. A 23 de septiembre, la campaña ya supera los 10.400 € con más de 160 mecenas. Queda menos de un mes para completar el tramo final.

Aviso: se trata de un libro de arte para público adulto (+18), ya que incluye desnudos masculinos. Tenlo en cuenta antes de abrir la campaña.

Ver la campaña completa en Kickstarter →

Por qué lo celebramos desde Go2

Pocas cosas cuestan más a una persona creadora que decidir enseñar su obra al mundo, y más aún cuando esa obra habla de deseo, identidad y cuerpos que rara vez se representan. Que un compañero de nuestra comunidad, artista sordo y LGTBIQ+, dé ese paso con un proyecto editorial internacional es una buena noticia para la visibilidad de la diversidad en la cultura.

Si te apetece acompañar a Edgar en este tramo final, puedes hacerlo sumándote como mecenas o, simplemente, compartiendo la campaña con personas a las que pueda interesar. Cada reenvío ayuda a que el libro llegue a la meta a tiempo.

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Banner Generación o2: El papel que sostiene nuestros proyectos. Papel reciclado · Hospital Sagrat Cor

El papel que sostiene nuestros proyectos: sostenibilidad que financia lo social

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Septiembre es el mes en que las oficinas, los colegios y los centros sanitarios vuelven a su ritmo normal. Y con ese ritmo vuelve algo que casi nadie mira: el papel. Formularios, informes, consentimientos, circulares. Un gasto pequeño en cada hoja y enorme cuando se suma durante un año entero.

En Generación o2 llevamos desde 2022 convirtiendo ese gasto cotidiano en algo más. Nuestro proyecto de papel reciclado para el Hospital Universitari Sagrat Cor no sale en fotos ni en campañas, pero cada mes hace dos cosas a la vez: reduce el impacto ambiental de un gran centro sanitario de Barcelona y genera recursos que reinvertimos en los proyectos sociales de la asociación.

Qué hacemos

La idea es sencilla: Go2 suministra papel reciclado al Hospital Universitari Sagrat Cor, del Grupo Quirónsalud. Trabajamos con proveedores de papel de fibra recuperada apto para uso administrativo y clínico, gestionamos los pedidos y sostenemos la relación mes a mes. Para el hospital, el cambio pasa casi desapercibido: el papel funciona igual en impresoras y reprografía, con la misma calidad y los mismos plazos.

La diferencia está en lo que ocurre alrededor. Según los datos del proyecto, hoy suministramos unas 180 cajas de papel reciclado al mes, y desde el inicio del acuerdo se han distribuido 21,6 millones de hojas. Aplicando las equivalencias habituales del sector papelero, eso supone unas 324 toneladas de CO₂ evitadas y alrededor de 2.600 árboles que no ha hecho falta talar.

Pero para nosotras y nosotros el dato más importante no es ambiental, sino social. Los ingresos que genera este suministro se reinvierten íntegramente en la causa: ayudan a sostener el acompañamiento médico a personas mayores y vulnerables, los proyectos LGTBIQ+, el voluntariado internacional y el resto de iniciativas que movemos en Barcelona. Es una de las vías que nos dan autosuficiencia económica y, con ella, libertad para decidir dónde poner el esfuerzo sin depender solo de subvenciones.

Detrás del proyecto también hay una forma de entender las alianzas entre el tercer sector y las empresas. No se trata de pedir una donación puntual, sino de cambiar una decisión de compra que ya existe. El hospital iba a comprar papel igualmente; lo que cambia es de dónde viene y a qué contribuye. Esa lógica es replicable en cualquier organización con un consumo regular.

Por qué seguimos apostando por él

Cuatro años después, el proyecto nos ha enseñado que la sostenibilidad que dura suele ser discreta: una decisión institucional clara, un proveedor fiable y alguien que cuide la relación en el tiempo. También nos ha confirmado que los grandes consumidores —hospitales, administraciones, empresas con muchas oficinas, centros educativos— pueden multiplicar el impacto de una ONG con cambios que para ellos son pequeños.

Si quieres conocer los orígenes del proyecto y las lecciones que sacamos al cumplir cuatro años, puedes leer nuestro artículo sobre la alianza con el Sagrat Cor o visitar la página del proyecto.

Cómo participar

  • Si representas a una empresa o institución con consumo regular de papel (hospital, residencia, escuela, administración, oficina), escríbenos a info@generacion-o2.org. Estudiamos tu caso, comparamos con lo que usas ahora y te proponemos una transición sin sobresaltos.
  • Si quieres apoyar a título personal, una donación puntual o recurrente nos ayuda a sostener este y el resto de proyectos. Puedes hacerla desde Donar ahora.
  • Difusión: comparte este post con la persona que decide las compras en tu trabajo. A veces el cambio empieza con un reenvío.

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Cuidar en diversidad: guía y podcast para hogares de acogida e infancia LGTBIQ+

Cuidar en diversidad: la guía y el podcast para que la infancia LGTBIQ+ no quede fuera de los hogares de acogida

Posted on | by generaciono2

En Generación o2 pasamos buena parte de nuestro tiempo acompañando: a personas mayores que van solas al médico, a familias que atraviesan una enfermedad rara, a quien necesita una mano para no sentirse invisible. Por eso nos detenemos ante iniciativas que ponen el cuidado en el centro, sobre todo cuando llegan a quienes suelen quedar en los márgenes.

Esta semana queremos compartir una buena noticia que nos toca de cerca por partida doble, por la infancia y por la diversidad. En Argentina, un grupo de adolescentes que viven en hogares de acogida, junto a sus equipos de cuidado y la asociación Doncel, ha creado herramientas concretas para que ningún hogar de acogida deje fuera a niñas, niños y jóvenes LGTBIQ+.

Una guía y un podcast para cuidar en diversidad

El proyecto se llama Cuidar Infancias Libres y nació de una pregunta sencilla y potente: cómo se garantizan los derechos de las infancias y adolescencias LGTBIQ+ que viven separadas de sus familias y bajo protección del Estado. En Argentina hay más de diez mil niñas, niños y adolescentes en esa situación, repartidos en unos seiscientos dispositivos de cuidado, y hasta ahora apenas uno estaba pensado específicamente para acompañar a adolescentes trans, no binaries y de género fluido.

La respuesta se tradujo en dos piezas que se completan entre sí. Por un lado, una guía de buenas prácticas para el cuidado y el acompañamiento dentro del sistema de cuidados alternativos. Por otro, una temporada de podcast con testimonios en primera persona de adolescentes que han vivido esos hogares. La idea de fondo es que las experiencias compartidas sirvan de brújula: escuchar a quien ya lo vivió ayuda a quien lo está atravesando.

Lo más esperanzador del proyecto es su horizonte. Sus impulsoras no reclaman más hogares especializados, sino todo lo contrario: que cualquier hogar y cualquier familia de acogida pueda cuidar con perspectiva de género y diversidad. Que el respeto no dependa de tener suerte con el sitio que a una le toca, sino que sea la norma. El siguiente paso será un encuentro en línea con referentes de distintas regiones para que esa información llegue a todos los espacios de cuidado.

Como resume Dana Borzese, directora ejecutiva de Doncel, el cuidado no es un extra, sino la base sobre la que se sostiene todo lo demás: «El cuidado es un derecho en sí mismo». Una frase que en Generación o2 firmaríamos sin dudarlo.

Leer la noticia completa en Agencia Presentes →

Qué significa para nuestra comunidad

Nos gusta esta historia porque habla el mismo idioma que nuestros proyectos. El acompañamiento a personas mayores, el apoyo a familias con enfermedades raras o nuestro trabajo con personas LGTBIQ+ con foco en la realidad trans parten de la misma convicción: nadie debería atravesar en soledad los momentos difíciles, y cuidar bien es un acto que se aprende, se comparte y se puede mejorar.

Que sean las propias adolescencias quienes tomen la palabra y construyan las herramientas nos recuerda que las mejores respuestas casi siempre nacen desde dentro de las comunidades, no desde fuera. En un momento en el que a veces parece que los derechos retroceden, iniciativas así demuestran que la empatía y la formación siguen abriendo camino. Como decía uno de los jóvenes del proyecto, no hace falta pertenecer a un colectivo para entenderlo: basta con tener conciencia humana.

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Merchandising solidario impreso en 3D que financia los proyectos de Generación o2

Impresión 3D en Go2: merchandising solidario que financia nuestros proyectos

Posted on | by generaciono2

Sostener una entidad social cuesta dinero, y no siempre es fácil explicarlo. Detrás de cada proyecto de acompañamiento, de cada familia a la que ayudamos o de cada iniciativa cultural hay gastos que alguien tiene que cubrir. Por eso, en Generación o2 buscamos maneras de generar recursos propios que no dependan solo de las subvenciones, y una de las que más ilusión nos hace pasa por una impresora 3D.

Nuestro proyecto de impresión 3D no va de grandes alardes tecnológicos: va de autofinanciación. Convertimos la fabricación digital en una pequeña fuente de ingresos que se reinvierte, íntegramente, en el resto de lo que hacemos. Dicho de otro modo, cada pieza que imprimimos y vendemos es una forma de que nuestros proyectos sociales sigan en marcha.

Qué hacemos

La parte principal es el merchandising solidario. Diseñamos y fabricamos con impresión 3D artículos propios de Generación o2 —detalles, objetos útiles, piezas decorativas y productos de marca— que ponemos a la venta. El dinero que se recauda no se queda en el proyecto de 3D: sirve para financiar el acompañamiento a personas mayores, el trabajo con familias que conviven con enfermedades raras, nuestras actividades culturales y el resto de programas. Comprar una de estas piezas es, en la práctica, apoyar todo lo demás.

La segunda parte es la fabricación por encargo. Cada vez más entidades, empresas y personas nos piden piezas personalizadas: logos impresos en 3D, detalles para regalar en un evento, obsequios corporativos o pequeñas producciones a medida. Nos encargamos del diseño y la impresión, y el resultado es doble: quien encarga se lleva un producto único y hecho con mimo, y la colaboración ayuda a sostener nuestra labor social.

Trabajamos con una lógica cuidadosa también en lo ambiental. Producimos bajo demanda, sin grandes stocks que acaben en un cajón, y priorizamos materiales y acabados razonables. Fabricar lo justo, cuando hace falta y con un propósito claro, encaja con nuestra manera de entender la sostenibilidad: que una herramienta genere valor social sin generar desperdicio.

Este proyecto conecta con el resto de nuestra actividad de una forma muy directa: no compite con los programas sociales, los alimenta. Es una pata discreta pero importante de Generación o2, la que ayuda a que las demás puedan seguir creciendo.

Por qué importa

Para una asociación como la nuestra, tener vías de ingresos propias es una forma de ganar autonomía y de no depender por completo de ayudas externas que pueden llegar o no. El merchandising solidario y los encargos personalizados nos dan ese margen: recursos que decidimos nosotros en qué proyecto invertir, según dónde haga más falta en cada momento.

Y hay algo bonito en el gesto. Quien compra o encarga una pieza se lleva un objeto real, tangible, y a la vez está sosteniendo un acompañamiento, una actividad o un servicio que quizá nunca vea, pero que existe gracias a esa pequeña aportación. La tecnología, aquí, es solo el medio; el fin sigue siendo cuidar de las personas.

Cómo participar

Puedes apoyar este proyecto de varias maneras. La más sencilla es adquirir nuestro merchandising: cada compra se transforma en recursos para los programas sociales de Go2. Si representas a una empresa o entidad, o simplemente quieres un detalle especial, podemos fabricarte piezas personalizadas y logos impresos en 3D por encargo. Y si te apasiona el diseño y la impresión 3D, tu tiempo como voluntariado también suma.

Escríbenos a info@generacion-o2.org o descubre todo lo que hacemos en generacion-o2.org. Cada pieza cuenta una doble historia: la del objeto que tienes en la mano y la del proyecto social que ayuda a mantener en pie.

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Duchenne: España adelanta el diagnóstico a los 3 años y llegan dos nuevos tratamientos financiados

Duchenne: España adelanta el diagnóstico a los 3 años y llegan dos nuevos tratamientos

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En Generación o2 acompañamos cada día a familias que conviven con enfermedades raras y de difícil diagnóstico. Sabemos, porque lo vemos de cerca en nuestro trabajo con las familias de piel de mariposa, que detrás de cada diagnóstico hay meses (a veces años) de incertidumbre, pruebas y esperas. Por eso, cuando la ciencia consigue acortar ese camino, lo celebramos: cada mes ganado es tiempo para cuidar mejor.

Esta semana llega una de esas buenas noticias desde la neurología pediátrica española. La distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente en la infancia, se está diagnosticando antes que nunca en nuestro país. Y, en paralelo, la sanidad pública ha empezado a financiar dos nuevos fármacos que ayudan a frenar su avance. Te lo contamos con nuestras palabras.

Qué ha pasado

Con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre Duchenne, la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) ha puesto el foco en un dato esperanzador: la edad media de diagnóstico de esta enfermedad en España ha bajado de los aproximadamente 4,2 años estimados hace un tiempo a alrededor de los 3 años en la actualidad. Puede parecer poco, pero en una patología progresiva cada mes cuenta.

Ese adelanto se debe, sobre todo, a un acceso más rápido y generalizado a las pruebas genéticas y a una mayor capacidad de los profesionales para reconocer de forma temprana los primeros signos. Diagnosticar antes permite empezar antes el seguimiento de las complicaciones musculares, respiratorias y cardíacas, y organizar una atención multidisciplinar adaptada a cada etapa.

La otra parte de la buena noticia es terapéutica. Aunque la enfermedad todavía no tiene cura, en 2026 se han aprobado y financiado públicamente dos nuevos medicamentos —vamorolona y givinostat— que se suman a los tratamientos existentes para ralentizar la pérdida de función muscular y preservar durante más tiempo la autonomía de niños y adolescentes. Los especialistas subrayan, eso sí, que hace falta reducir la desigualdad de acceso entre comunidades autónomas.

Los datos ayudan a dimensionar el reto: se estima que en España viven alrededor de 618 pacientes pediátricos con Duchenne, con unos 47 nuevos diagnósticos cada año. Más de la mitad se encuentran todavía en las primeras etapas de la enfermedad, justo donde un diagnóstico y un seguimiento precoces marcan más la diferencia.

Como resume el presidente de la SENEP, el neuropediatra Marcos Madruga, en Duchenne «el tiempo importa».

Leer la noticia completa en ConSalud →

Qué significa para nuestra comunidad

Historias como esta confirman algo en lo que creemos profundamente: diagnosticar pronto y acompañar bien cambia vidas. Lo mismo que perseguimos con las familias de piel de mariposa y con nuestro programa de pruebas médicas accesibles: que nadie se quede atrás por vivir lejos de un hospital de referencia, por no tener información a tiempo o por no poder costear una prueba. La equidad de acceso, que aquí reclaman los propios neuropediatras, es también nuestra bandera.

Detrás de cada avance clínico hay familias que sostienen el día a día. Por eso seguiremos tejiendo redes de acompañamiento, información y cuidado alrededor de las enfermedades raras. Si tu familia convive con una de ellas o quieres sumarte como voluntario o voluntaria, escríbenos a info@generacion-o2.org: ninguna familia debería recorrer este camino sola.

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Una residencia pública para envejecer sin volver al armario

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En Generación o2 pasamos muchas horas al lado de personas mayores y vulnerables. Nuestro programa de acompañamiento médico existe justo para eso: que nadie tenga que ir solo al médico y que nadie falte a una cita por no tener quien le acompañe. Por eso, cuando una noticia habla a la vez de vejez, cuidado y dignidad, se nos enciende algo por dentro. Y esta lo hace por partida doble.

Madrid está a punto de abrir la primera residencia pública de España pensada especialmente para personas mayores LGTBI. No es un detalle menor: para muchas personas que vivieron décadas escondiendo quiénes eran, la idea de envejecer en un sitio donde volver a callar era un miedo real. Esta noticia les dice justo lo contrario.

Un hogar donde no hay que volver al armario

La futura Residencia Josete Massa, en el barrio de Villaverde Alto, ocupará un edificio cedido por la Comunidad de Madrid al amparo de la ley autonómica antidiscriminación LGTBI. Contará con 62 plazas residenciales y 15 de centro de día, y estará gestionada por la Fundación 26 de Diciembre, una entidad con años de experiencia en atención a mayores del colectivo a través de pisos tutelados, ayuda a domicilio y programas comunitarios.

El nombre no es casual. Josete Massa fue la primera persona atendida por el servicio de atención domiciliaria de la fundación y, antes de morir, dejó sus bienes con un deseo concreto: que sirvieran para crear un recurso residencial donde los mayores LGTBI pudieran ser cuidados sin miedo. Su gesto, íntimo y generoso, se convierte ahora en un techo para muchas personas.

El planteamiento del centro es tan sencillo como potente: será especializado en diversidad, pero no exclusivo. Es decir, inclusivo y abierto a cualquiera, con un equipo formado en diversidad afectivo-sexual y de género para acompañar también las necesidades emocionales, relacionales y de identidad de quienes viven allí. Tras años de retrasos y obras paradas, la rehabilitación encara por fin su recta final.

Detrás de este proyecto hay una realidad que conocemos de cerca: muchas personas mayores LGTBI evitan las residencias convencionales por temor a la discriminación, a que no se reconozcan sus vínculos afectivos o a tener que ocultar de nuevo su vida. Un espacio pensado para ellas no es un lujo, es reparar una deuda.

Como recoge Infobae, será «un espacio seguro sin discriminación» en un edificio cedido por la Comunidad de Madrid.

Leer la noticia completa en Infobae →

Lo que esto significa para nuestra comunidad

En Go2 trabajamos por el bienestar de las personas mayores y por los derechos del colectivo LGTBIQ+, con especial atención a las personas trans. Ver que ambas causas convergen en un proyecto público, estable y con vocación de cuidado nos recuerda que la inclusión no es un discurso: son camas, comedores, manos que ayudan y personal que sabe mirar sin juzgar.

Ojalá esta residencia sea la primera de muchas, y ojalá su ejemplo llegue a otras ciudades. Mientras tanto, seguimos acompañando a quienes lo necesitan, sabiendo que cada mayor merece envejecer siendo exactamente quien es. Nadie debería tener que elegir entre estar cuidado y ser libre.

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Salud mental sin listas de espera: un modelo público de atención escalonada

Salud mental sin listas de espera: un modelo público que acerca la atención a quien la necesita

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En Generación o2 sabemos que acompañar a alguien empieza, muchas veces, por conseguir que llegue a tiempo a la ayuda que necesita. Lo vemos cada día en nuestro programa de acompañamiento médico a personas mayores y vulnerables: entre el momento en que alguien pide auxilio y el momento en que lo recibe puede abrirse un vacío que asusta. Cuando hablamos de salud mental, ese vacío tiene un nombre muy concreto: las listas de espera.

Por eso nos alegra tanto conocer una iniciativa pública que ha decidido atacar precisamente ese problema. No con promesas, sino con un modelo de organización que reduce los tiempos, ordena la atención según lo que cada persona necesita y demuestra, con datos, que otra forma de cuidar es posible.

Se trata del Programa Conecta, desarrollado por el Servicio de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones del Hospital Universitario Infanta Leonor, en Madrid. Desde su puesta en marcha en enero de 2025, ha atendido a más de 2.400 personas con problemas de salud mental tan frecuentes como la ansiedad y la depresión, con un objetivo claro: hacer la atención más accesible y más rápida.

La clave está en un modelo de atención escalonada —lo que en el ámbito clínico se conoce como stepped care—. En la práctica, significa valorar de forma estructurada la situación de cada paciente que llega derivado desde Atención Primaria y ajustar la intensidad del tratamiento a sus necesidades reales, en lugar de aplicar el mismo recorrido a todo el mundo. Buena parte de la intervención se hace en formato grupal y temprano, complementada con atención individual cuando hace falta.

Los primeros resultados invitan al optimismo. El 60 % de las personas atendidas recibió el alta durante el primer año de tratamiento, y solo un 12 % necesitó derivarse a programas de mayor complejidad. Además, 36 grupos de psicoterapia han beneficiado a más de 750 personas, y otras 335 han pasado por las intervenciones grupales de enfermería. Detrás de cada cifra hay un equipo multidisciplinar de psiquiatras, psicólogos clínicos y enfermería especializada en salud mental.

El propio hospital resume así la lección de este primer año: el modelo escalonado es «una estrategia clínica eficaz para la atención en salud mental», capaz de acortar las listas de espera sin renunciar a la calidad.

Leer la noticia completa en ConSalud →

Para nuestra comunidad, esta noticia es más que un dato sanitario. Es una confirmación de algo en lo que creemos con fuerza: cuando la atención se organiza pensando primero en la persona —en su tiempo, en su contexto, en lo que de verdad necesita—, el cuidado deja de ser un privilegio y se convierte en un derecho al alcance de todos. Es el mismo principio que guía nuestro proyecto de pruebas médicas accesibles y nuestro acompañamiento a quienes no pueden afrontar solos una cita.

Ojalá modelos como el Programa Conecta se extiendan y se sostengan en el tiempo. Mientras tanto, en Generación o2 seguiremos haciendo nuestra parte: acompañar, informar y recordar que nadie debería quedarse esperando —ni en una lista, ni en la soledad— para recibir el cuidado que merece.

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Cómo llevar las redes de tu ONG o tu negocio con IA (sin equipo de marketing)

Posted on | by generaciono2

Si llevas una ONG o un negocio pequeño, esta escena te sonará: sabes que deberías estar en redes sociales, tienes cosas que contar y, aun así, la última publicación es de hace tres semanas. No es falta de ganas. Es que no hay nadie con tiempo para hacerlo, y menos un equipo de marketing. La buena noticia es que hoy la inteligencia artificial permite a una organización o a un comercio pequeño mantener sus redes vivas sin contratar a nadie. Te contamos cómo, con un método realista y sin humo.

Por qué las redes siguen importando (tengas causa o clientes)

Sin equipo de comunicación, las redes son la forma más barata de que la gente sepa que existes: para una ONG significan voluntariado, donaciones y visibilidad de la causa; para un negocio, clientes, reservas y ventas. En ambos casos, quien publica con constancia genera confianza, y quien desaparece durante meses transmite —sin querer— que quizá ya no está activo. Esa percepción cuesta apoyos y oportunidades.

El problema real no son las ideas: es el tiempo

La mayoría de organizaciones y comercios pequeños no tienen un problema de contenido, tienen un problema de tiempo. Redactar un texto, buscar una imagen, adaptarla a cada red, mantener un tono coherente y hacerlo cada semana es un trabajo que, sumado a todo lo demás, casi nunca llega a hacerse. Aquí es donde la IA cambia las cosas: no sustituye tu criterio ni tu voz, pero se encarga del trabajo pesado para que tú solo revises y publiques.

Qué puede hacer hoy la IA por tus redes (y qué no)

La IA hace bien tres cosas: generar borradores de texto adaptados a cada red, proponer ideas de publicación a partir de lo que haces y crear imágenes cuando no tienes banco de fotos. Lo que no debe hacer es publicar a ciegas en tu nombre: tú aportas el criterio, la verdad de lo que cuentas y la revisión final. El equilibrio sano es sencillo: la IA propone, tú decides. Así pasas de «no tengo tiempo de crear nada» a «reviso y ajusto algo que ya está casi hecho». Ese cambio es el que hace posible, por fin, la constancia.

Un flujo realista para publicar sin agobios

Un método que funciona cabe en cuatro pasos. Primero, define una vez tu identidad: qué haces, a quién te diriges y con qué tono. Segundo, genera con IA un pack de publicaciones para la semana a partir de esa identidad, en lugar de improvisar día a día. Tercero, revisa: ajusta el texto, cambia una imagen, añade el dato concreto de tu organización o tu producto. Cuarto, programa y despublica sin estar pendiente. Con este flujo, mantener las redes deja de ser una tarea diaria y pasa a ser un rato a la semana.

o2Wave: la herramienta que hemos creado para esto

En Generación o2 vivimos este problema en primera persona, así que construimos la solución que nos habría gustado tener: o2Wave, una herramienta que genera el contenido de tus redes con IA, pensada para quien no tiene un equipo de marketing detrás, ya sea una entidad social o un negocio. Analiza tu web, aprende la identidad de tu marca y te prepara packs de publicaciones listos para revisar y publicar, con texto e imagen, adaptados a tus redes. Su lema lo resume bien: comunicas tú, ayudas a muchos.

Puedes probarla en o2wave.app. El plan Pro cuesta 4,95 €/mes e incluye publicaciones ilimitadas, todas las redes y plantillas de marca; y si eres una ONG con CIF verificado, el mismo plan te sale a 1,95 €/mes, alrededor de un 60% de descuento. Sin equipo de marketing, sin excusas y sin que te robe la semana.

Empieza esta semana

No hace falta una gran estrategia para arrancar: define tu identidad, genera tu primer pack y publica. La constancia, más que la perfección, es lo que hace crecer en redes a una causa o a un negocio. Si quieres que la IA te quite de encima el trabajo pesado, este es un buen momento para empezar. Genera tu ola.

Bolivia celebra su primer matrimonio igualitario

Posted on | by generaciono2

En Asociación Generación o2 creemos que los derechos no son un privilegio que se concede, sino una realidad que se conquista paso a paso, con paciencia y con comunidad detrás. Por eso, cuando llega una noticia que ensancha el espacio de la dignidad para las personas LGTBIQ+, nos paramos a celebrarla. No como un titular más, sino como un recordatorio de que el cambio es posible.

Esta semana esa noticia llega desde Bolivia, un país que todavía no reconoce el matrimonio igualitario en su legislación. Y precisamente por eso lo que han logrado Scarlett Rocha y Fabiana Justiniano es tan importante: han abierto una puerta que muchas creían cerrada, y lo han hecho con la constancia de quien no se rinde.

Qué ha pasado

Scarlett Rocha y Fabiana Justiniano se han convertido en el primer matrimonio entre dos personas del mismo sexo reconocido legalmente en Bolivia. El hito llega tras casi cuatro años de lucha en los tribunales, después de que el Registro Civil de Santa Cruz rechazara su solicitud inicial y de que el caso escalara hasta las instancias judiciales más altas del país.

En marzo de 2026, un tribunal de garantías falló a su favor y ordenó al registro civil reconocer su unión como matrimonio civil. El argumento de su defensa fue tan sencillo como poderoso: aunque la Constitución boliviana define el matrimonio como la unión entre un hombre y una mujer, las normas de derechos humanos que Bolivia ha ratificado —incluida una decisión de la Corte Interamericana de Derechos Humanos sobre la igualdad de las parejas del mismo sexo— ofrecen protección a todas las parejas por igual.

El 7 de agosto, ambas mujeres recibieron por fin su certificado de matrimonio y su libreta de familia en una ceremonia civil. Conviene ser precisos: la resolución se refiere a su caso concreto y aún debe pasar por la revisión del Tribunal Constitucional Plurinacional, de modo que todavía no abre el matrimonio igualitario para todas las parejas del país. Pero las organizaciones de derechos humanos confían en que siente un precedente para quienes vengan detrás.

Como recordó Scarlett tras recibir el documento, ese papel sobre la mesa lo cambiaba todo:

«Supe que ahora es realidad», dijo Scarlett Rocha, según recoge Revista SIX.

Leer la noticia completa en Revista SIX →

Qué significa para nuestra comunidad

En Go2 trabajamos cada día con personas que, por su orientación, su identidad o su expresión de género, han tenido que pelear por cosas que a otras se les dan por supuestas. Historias como la de Scarlett y Fabiana nos recuerdan por qué merece la pena ese acompañamiento: detrás de cada avance legal hay años de desgaste, de puertas cerradas y de familias que aprenden a entender. Que dos personas puedan por fin «bajar las defensas» y disfrutar de su vida en común no es un detalle pequeño; es aire.

Nos quedamos también con la dimensión colectiva de este logro. Ninguna conquista de derechos se sostiene en solitario: se apoya en el trabajo de activistas, juristas y entidades sociales que insisten cuando parece que no hay margen. Desde Barcelona, con nuestro foco en la diversidad y en las personas trans, seguimos sumando a esa red de cuidados y de derechos. Cada buena noticia, venga de donde venga, es también nuestra.

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